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保健食品中总皂甙的测定

中国食品产业网 (2007年3月13日17:12)

  1试剂

  1.1 Amberlite-XAD-2大孔树脂,Sigma化学公司、U. S. A.。

  1.2正丁醇   分析纯。

  1.3乙  醇   分析纯。

  1.4中性氧化铝   层析用,100-200目。

  1.5人参皂甙Re   购自中国药品生物制品检定所。

  1.6香草醛溶液   称取5g香草醛,加冰乙酸溶解并定容至100mL。

  1.7高氯酸   分析纯

  1.8冰乙酸   分析纯

  1.9人参皂甙Re标准溶液:精确称取人参皂甙Re标准品0.020g,用甲醇溶解并定容至10.0mL,即每毫升含人参皂甙Re2.0mg。

  2仪器   2.1比色计

  2.2层析柱

  3实验步骤

  3.1试样处理

  3.1.1固体试样:称取1.000g左右的试样 (根据试样含人参量定),放100mL容量瓶中,加少量水,超声30min,再用水定容至100mL,摇匀,放置,吸取上清液1.0mL进行柱层析。

  3.1.2液体试样:含乙醇的补酒类保健食品,吸取1.0mL试样放水浴挥干,用水浴溶解残渣,用此液进行柱层析。

  非乙醇类的液体试样:吸取1.0mL试样(假如浓度高、或颜色深,需稀释一定体积后再取1.0mL)进行柱层析。

  3.2柱层析:用10mL注射器作层析管,内装3cmAmberlite-XAD-2大孔树脂,上加1cm中性氧化铝。先用25mL70%乙醇洗柱,弃去洗脱液,再用25mL水洗柱,弃去洗脱液,精确加入1.0mL已处理好的试样溶液(见3.1),用25mL的水洗柱,以洗去糖份等水溶性杂质,弃去洗脱液,用25mL70%乙醇洗脱人参皂甙,收集洗脱液于蒸发皿中,放水浴挥干。以此作显色用。

  3.3显色:在上述已挥干的蒸发皿中准确加入0.2mL5%香草醛冰乙酸溶液,转动蒸发皿,使残渣都溶解,再加0.8mL高氯酸,混匀后移入5mL带塞刻度离心管中,放在60℃以下的水浴上加温10min,取出,冰浴冷却后,准确加入冰乙酸5.0mL,摇匀后,以1cm比色池于560nm波长处与标准管一起进行比色测定。

  3.4标准管:吸取人参皂甙Re标准溶液(2.0mg/mL)100ml放蒸发皿中,放在水浴挥干(低于60°C),或热风吹干(勿使过热),以下操作从“3.2柱层析…”起,与试样相同。测定吸光度值。

  4计算:

  A1        V      100        1

  X = ———×C×——×————×————

  A2           m     1000      1000

  式中:

  X:试样中总皂甙量(以人参皂甙Re计),g/100g;

  A1:被测液的吸光度值,

  A2:标准液的吸光度值,

  C:标准管人参皂甙Re的量,mg

  V:试样稀释体积,mL

  m:试样质量,g。

  计算结果保留二位有效数字。

文章编辑:ugeri
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